Información a investigadores

Cartera de servicios

Alojamiento y custodia

de muestras de tejido nervioso en régimen de colección.

Reclutamiento, procesado y custodia

de muestras de tejido nervioso en régimen de biobanco.

Excedentes de muestras

de tejido nervioso, de diagnóstico y de proyectos de investigación, en este último caso, siendo aprobado por un CEIC.

Cesión de muestras

de tejido nervioso a los investigadores, previa aprobación de los Comités Ético y Científico.

Solicitud de muestras

El BTN-INCYL dispone de un procedimiento para solicitar la cesión de muestras de tejido nervioso a través de la Plataforma de Biobancos del IBSAL. En la página web del IBSAL, el investigador seleccionará la opción más adecuada para el servicio que precisa, en este caso, la solicitud de muestras para proyectos de investigación.

1º.- El investigador solicitante rellenará y firmará el Formulario de Solicitud de Muestras para proyectos de investigación, disponible en la web del IBSAL y lo enviará a dos correos electrónicos: secretaria@ibsal.es y btn-incyl@usal.es. En este documento el investigador solicitante especificará las muestras que solicita, los parámetros de selección y los datos asociados que requiere. Además, proporcionará un resumen del proyecto de investigación en el que se utilizarán las muestras/datos; información que tiene que incluir, al menos, los objetivos del proyecto y los parámetros a analizar en el conjunto de las muestras, la repercusión prevista del desarrollo del proyecto en la investigación nacional e internacional y los aspectos éticos que implica la utilización de las muestras/datos solicitados.

2º.- Además de la información recogida en este formulario, junto con la Solicitud el investigador responsable tiene que adjuntar: a) informe favorable del comité ético que aprobó el proyecto de investigación en el que se utilizarán las muestras/datos; b) documentación acreditativa de la financiación del proyecto; y c) copia del proyecto de investigación.

3º.- La Solicitud de muestras/datos se enviará, para su revisión y aprobación, si procede, a los Comités Externos de Ética y Científico a los que está adscrito el BTN-INCYL.

4º.- Una vez recibidos los informes favorables de ambos Comités se procederá a la firma de un Contrato de cesión y transferencia de muestras biológicas (y datos clínicos asociados) con fines de investigación. Este contrato (MTA) será firmado por el Investigador solicitante y refrendado por el Representante de la institución donde éste trabaja.

5º.- Con la firma de la Solicitud de muestras y del MTA, el responsable de la investigación se compromete a:
• Usar el material proporcionado por la plataforma de Biobancos del IBSAL en las condiciones de bioseguridad establecidas por la legislación vigente, especialmente en lo que se refiere a su transporte, y a la destrucción de excedentes y residuos que hayan estado en contacto directo con las muestras.
• No realizar cesiones de las muestras o datos asociados a las mismas a terceros, fuera del grupo de investigación que apoya la solicitud.
• No emplear las muestras obtenidas con fines diferentes a los justificados en la solicitud, devolver al BTN-INCYL y/o destruir los excedentes de las muestras una vez haya finalizado el proyecto para el que se le concedió su utilización e informar sobre cualquier posible incidencia que haya interferido con el uso de las muestras para los fines y períodos previstos.
• Proporcionar información detallada de los parámetros a analizar en el conjunto de las muestras.
• Asegurar la trazabilidad de las muestras y garantizar a la plataforma de Biobancos del IBSAL la disponibilidad de la información que, en su caso, se obtenga del análisis de las mismas.
• Hacer disponibles los resultados de su investigación a otros investigadores, en caso de que no hayan sido publicados en un período no superior a dos años tras la finalización del proyecto y custodiar esos resultados por un período mínimo de cinco años tras la finalización del proyecto.
• Mencionar la procedencia de las muestras (Plataforma de Biobancos del IBSAL, Banco de Tejidos Neurológicos del Instituto de Neurociencias de Castilla y León) en todos los trabajos en los que se difundan los resultados obtenidos de la investigación con las muestras procedentes de la Plataforma de Biobancos del IBSAL. Dicha mención se deberá realizar en el apartado “Material y Métodos” y/o en el de “Agradecimientos”.
• Enviar una copia de los artículos científicos publicados que se deriven del estudio para el que se ceden las muestras, así como, en el término de 2 años, una memoria de la investigación realizada.
• Asegurar el cumplimiento de los requisitos éticos asociados al manejo de muestras humanas en investigación.

Tarifas

Las muestras disponibles en la Plataforma de Biobancos del IBSAL están exentas de cualquier valor comercial. No obstante, el grupo solicitante deberá sufragar los gastos de manipulación, mantenimiento y transporte de las muestras proporcionadas. De igual forma, los costes por el resto de los servicios ofrecidos corresponden únicamente a gastos de procesamiento, envío y gestión de la
solicitud.
La facturación a los investigadores que soliciten las muestras biológicas podrá reflejar reducciones vinculadas al número total de muestras remitidas para el estudio, o bien los incrementos relacionados con las dificultades particulares de preparación para determinados trabajos de análisis.
Se han establecido tres tipos de tarifas (IVA no incluido) diferentes que son revisadas anualmente:
Tarifa 1: General.
Tarifa 2: Centros nacionales de investigación sin ánimo de lucro.
Tarifa 3: Tarifa para usuarios internos (IBSAL, SACyL, USAL e Institutos mixtos
USAL/CSIC).

Colección de muestras

El número total de cerebros que disponemos en nuestro biobanco es de 135 y en este gráfico se muestra de forma general el número de cerebros según el diagnóstico neuropatológico realizado.
(*) Tanto el número como el gráfico se actualiza a finales de cada año.

Transferencia de muestras

El BTN-INCYL ha cedido diversos tipos de muestras de tejido nervioso a investigadores de todo el mundo que lo solicitaron y cumplieron las estrictas condiciones éticas, legales y científicas fijadas por la legislación vigente.
Algunos de los proyectos de investigación, publicaciones científicas y comunicaciones a congresos y simposios en las que se utilizaron muestras de nuestro biobanco son las siguientes:

Proyectos de Investigación:

2025.- “Genomics and digital neuropathological phenotyping of iberian brains (GADIR)”. IP: Alberto Rábano Gutiérrez, Banco de Tejidos Neurológicos de la Fundación CIEN, Madrid.
2024.- “Estudio de nuevas aplicaciones y avances del péptido inhibidor de SRC, TAT-CX43, en la terapia contra tumores cerebrales”. IP: María Aránzazu Tabernero Urbieta, Dpto. Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Salamanca, Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL).
2024.- “Capacidad metabólica y caracterización celular del hipocampo en la enfermedad de Alzheimer y en un modelo animal de degeneración neuronal por aluminio”. IP: Manuel Garrrosa García, Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid, Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL).
2023.- “Evaluación de diferentes productos de PCR a tiempo real relacionados con la detección de patógenos implicados en procesos de meningitis en LCR”. IP: Henar Alonso Ezcurra.
2023.- “Investigating GPR55 as a novel neuroprotective target in experimental Parkinson’s disease”. IP: José Javier Fernández Ruíz. Dpto. Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.
2022.- “El sistema purinérgico como diana terapeútica para el tratamiento de la ataxia espinocerebelosa tipo 3 / enfermedad de Machado-Joseph”. IP: Felipe Ortega de la O. Dpto. Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Veterinaria. Universidad Complutense de Madrid.
2021.- “Searching for new molecular biomarkers for the detection of epileptogenesis”. IP: Dolores E. López. Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) – Universidad de Salamanca.
2016.- “Validación de un modelo de cultivo epitelio pigmentario humano para el estudio de la DMAE y el ensayo de terapias farmacológicas.” IP: Mª Concepción Lillo Delgado. Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) – Universidad de Salamanca.
2015.- “Bases genéticas-moleculares de las ataxias espinocerebelosas: identificación del defecto molecular causativo de la ataxia espinocerebelosa tipo 37 (SCA37).” IP: Antoni Matilla Dueñas. Instituto de Investigación Germans Trias y Pujol (IGTP). Badalona (Barcelona).
2013.- “Estudio funcional del polimorfismo rs2229094 del gen linfotoxina Alpha. Proyecto Retina 4.” IP: Salvador Pastor Idoate. Instituto Oftalmobiología Aplicada (IOVA) -Universidad de Valladolid.
2011.- “Alteraciones del tráfico intracelular en la enfermedad de Parkinson”. IP: Mónica Tomás Caballero. Dpto. Anatomía y Embriología Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia.

Artículos, tesis, TFMs y comunicaciones:

Tesis doctoral: Santiago Rodríguez Carreiro. Exploring new targets for developing cannabinoid-based therapies in Parkinson’s disease. Directores: José Javier Fernández Ruiz y Elisa Navarro González de Mesa. 15 de septiembre de 2025
Sánchez-Flores M, Corral-Juan M, Gasch Navalón E, Cirillo D, Sánchez I, Matilla-Dueñas A. Novel genotype-phenotype correlations, differential cerebellar allele-specific methylation, and a common origin of the Iberian (ATTTC)n insertion in spinocerebellar ataxia type 37. Human Genetics, 143(3):211-232 [PMID: 38396267; DOI: 10.1007/s00439-024-02644-7] (2024).
TFM Máster en Genética Avanzada, Universitat Autònoma de Barcelona: “Molecular physiopahology study of VPS13D-ataxia in a Spanish patient”. Gabriela Chabrzyk. 2024.
TFM Máster en Biotecnología Molecular, Universidad de Barcelona: “Identification of potential biomarkers of disease progression in Friedreich’s Ataxia”. Nicolás Llanes Vizcaíno, 2024.
Martins S, Yahia A, P. D. Costa I, E. Siddig H, Abubaker R, Koko M, Corral-Juan M, Matilla-Dueñas A, Brice A, Durr A, Leguern E, P. W. Ranum L, Amorim A, E.O. Elsayed L, Stevanin G, Sequeiros J. Machado-Joseph disease in a Sudanese family links West Africa to Portuguese families and allows reestimation of ancestral age of the Machado lineage. Human Genetics, Dec;142(12):1747-1754 [PMID: 37957369] (2023).
TFM Máster en Genética Avanzada, Universitat Autònoma de Barcelona: “Characterization of the biodistribution of recombinant frataxin protein in the Friedreich ataxia mouse model treated with AAV-FXN gene therapy”. José Cánovas Marín, 2023.
TFM Máster en Investigación Biomédica, Universidad Pompeu Fabra: “Undiagnosed inherited ataxias: identification of a novel spinocerebellar ataxia subtype”. Nerea Ramírez Martínez, 2023.
TFM Máster Universitario en Neurociencias. Universidad de Salamanca. “Expresión de genes de la vía mTOR en neuronas con alteraciones patológicas de pacientes con epilepsia refractaria”. Tutor: Javier Herrero-Turrión. Alumna: Alejandra Macías Cerro. 18 de julio de 2023.
Corral-Juan M, Casquero P, Giraldo N, Laurie S, Martinez-Piñeiro A, Mateo RC, Ispierto L, Vilas D, Tolosa E, Volpini V, Alvarez-Ramo R, Sanchez I, Matilla-Dueñas A. New spinocerebellar ataxia caused by SAMD9L mutation triggering mitochondrial dysregulation (SCA49). Brain communications 4 (2), fcac030 [PMID: 35310830] (2022). Editor’s Choice.
Matilla-Dueñas A., Infante J., Serrano-Munuera C., Ivánovic-Barbeito Y., Alvarez R., Sánchez I. (2022) Novel Therapeutic Challenges in Cerebellar Diseases pp.2667-2699. In: Manto M.U., Gruol D.L., Schmahmann J.D., Koibuchi N., Sillitoe R.V. (eds) Handbook of the Cerebellum and Cerebellar Disorders. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-030-23810-0_106
TFM Máster en Genética y Genómica, Universidad de Barcelona: “Targeted nanopore sequencing of the SCA37 (ATTTC)n expanded insertion within the DAB1 gene proves a common origin and differential methylation”. Marina Sánchez Flores, 2022.
TFM Máster en Genética Avançada, Universidad Autònoma de Barcelona: “A new CRISPR-Cas9 target sequence enrichment for the analysis of the expanded region in FXN, its methylation profile and expression”. Natalia Benítez Calle, 2022.
Comunicación escrita (póster): Herrero-Turrión MJ, Castellano O, Gómez-Nieto R, Sanabria A, Lara JC, García-Peral C, Chinchilla-Tábora LM, Alberdi, MP, Ludeña MD, Malmierca MS, López DE. Colaboración científica del BTN-INCYL en el abordaje multidisciplinar de las alteraciones cerebrales subyacentes a la epilepsia. I Jornadas de Biobancos y Biomodelos. Santander, 27 y 28 de octubre de 2022.
Tomás M, Martínez-Alonso E, Martínez-Martínez N, Cara-Esteban M, Martínez-Menárguez JA. Fragmentation of the Golgi complex of dopaminergic neurons in human substantia nigra: New cytopathological findings in Parkinson’s disease. Histol Histopathol. 2021 Jan;36(1):47-60. doi: 10.14670/HH-18-270.
Manrique L, Sánchez-Rodríguez A, Pelayo-Negro AL, Corral-Juan M, Matilla- Dueñas A, Infante J. Ataxia and action myoclonus related to novel mutations in ATP13A2 gen. Movement Disorders Clinical Practice 8(6), 969-971 [PMID: 34405108] (2021).
TFM Máster en Genética y Genómica, Universidad de Barcelona: “Analysis of the wild-type and SCA37 repeat alleles of the DAB1 gene by nanopore sequencing”. Esther Gasch Navalón, 2021.
Comunicación escrita (póster): Herrero Turrión, M.J.; Blázquez Hidalgo, E.; Sánchez Sánchez, J.; Ruiz Ayúcar, I.; Hernández Fabian, A.; Marcos Vadillo, E.; García Berrocal, B.; Isidoro García, M.; Prieto Matos, P.; Rábano Gutiérrez, A. Colaboración científica del BTN-INCYL en el diagnóstico y un mayor conocimiento de las enfermedades raras pediátricas. X Congreso Nacional de Biobancos. Valencia, 17 al 18 de octubre de 2019.
Comunicación escrita (póster): López Mongil, R.; Torres Nieto, A.; Herrero Turrión, M.J.; Rábano Gutierrez, A.; Izquierdo Delgado, E.; López Trigo, J.A. Donación de cerebro: decisión extraordinaria en geriatría. 61º Congreso Sociedad Española de Geriatría y Gerontología. Zaragoza, 12 al 14 de junio de 2019.
Corral-Juan M, Serrano-Munuera C, Rábano A, Cota-González D, Segarra-Roca A, Ispierto L, Cano-Orgaz AT, Adarmes AD, Méndez-Del-Barrio C, Jesús S, Mir P, Volpini V, Alvarez-Ramo R, Sánchez I, Matilla-Dueñas A. Clinical, genetic and neuropathological characterization of spinocerebellar ataxia type 37. Brain. 2018 Jul 1;141(7):1981-1997. doi: 0.1093/brain/awy137. PMID: 29939198.
Tesis doctoral: Caracterización de la expresión, localización y funciones de la proteína de polaridad celular CRB2 en cerebro murino y humano. Autor: Jorge Fernández Dolón. Fecha de defensa:28/09/2018.
Pastor-Idoate S, Rodríguez-Hernández I, Rojas J, Gonzalez-Buendia L, Delgado-Tirado S, López JC, González-Sarmiento R, Pastor JC. Functional characterization of rs2229094 (T>C) polymorphism in the tumor necrosis factor locus and lymphotoxin alpha expression in human retina: the Retina 4 project. Clin Ophthalmol. 2017 May 22; 11:973-981. doi:10.2147/OPTH.S135170. eCollection 2017. PMID: 285797485

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Estamos a su disposición para cualquier consulta o información adicional que necesite, bien directamente por vía telefónica al 923 294 730 o concertando una cita en el Banco de Tejidos Neurológicos INCYL. También está disponible 24 horas el número de teléfono 669 605 723.