Información a investigadores
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Alojamiento y custodia
Reclutamiento, procesado y custodia
Excedentes de muestras
Cesión de muestras
Solicitud de muestras
El BTN-INCYL dispone de un procedimiento para solicitar la cesión de muestras de tejido nervioso a través de la Plataforma de Biobancos del IBSAL. En la página web del IBSAL, el investigador seleccionará la opción más adecuada para el servicio que precisa, en este caso, la solicitud de muestras para proyectos de investigación.
1º.- El investigador solicitante rellenará y firmará el Formulario de Solicitud de Muestras para proyectos de investigación, disponible en la web del IBSAL y lo enviará a dos correos electrónicos: secretaria@ibsal.es y btn-incyl@usal.es. En este documento el investigador solicitante especificará las muestras que solicita, los parámetros de selección y los datos asociados que requiere. Además, proporcionará un resumen del proyecto de investigación en el que se utilizarán las muestras/datos; información que tiene que incluir, al menos, los objetivos del proyecto y los parámetros a analizar en el conjunto de las muestras, la repercusión prevista del desarrollo del proyecto en la investigación nacional e internacional y los aspectos éticos que implica la utilización de las muestras/datos solicitados.
2º.- Además de la información recogida en este formulario, junto con la Solicitud el investigador responsable tiene que adjuntar: a) informe favorable del comité ético que aprobó el proyecto de investigación en el que se utilizarán las muestras/datos; b) documentación acreditativa de la financiación del proyecto; y c) copia del proyecto de investigación.
3º.- La Solicitud de muestras/datos se enviará, para su revisión y aprobación, si procede, a los Comités Externos de Ética y Científico a los que está adscrito el BTN-INCYL.
4º.- Una vez recibidos los informes favorables de ambos Comités se procederá a la firma de un Contrato de cesión y transferencia de muestras biológicas (y datos clínicos asociados) con fines de investigación. Este contrato (MTA) será firmado por el Investigador solicitante y refrendado por el Representante de la institución donde éste trabaja.
5º.- Con la firma de la Solicitud de muestras y del MTA, el responsable de la investigación se compromete a:
• Usar el material proporcionado por la plataforma de Biobancos del IBSAL en las condiciones de bioseguridad establecidas por la legislación vigente, especialmente en lo que se refiere a su transporte, y a la destrucción de excedentes y residuos que hayan estado en contacto directo con las muestras.
• No realizar cesiones de las muestras o datos asociados a las mismas a terceros, fuera del grupo de investigación que apoya la solicitud.
• No emplear las muestras obtenidas con fines diferentes a los justificados en la solicitud, devolver al BTN-INCYL y/o destruir los excedentes de las muestras una vez haya finalizado el proyecto para el que se le concedió su utilización e informar sobre cualquier posible incidencia que haya interferido con el uso de las muestras para los fines y períodos previstos.
• Proporcionar información detallada de los parámetros a analizar en el conjunto de las muestras.
• Asegurar la trazabilidad de las muestras y garantizar a la plataforma de Biobancos del IBSAL la disponibilidad de la información que, en su caso, se obtenga del análisis de las mismas.
• Hacer disponibles los resultados de su investigación a otros investigadores, en caso de que no hayan sido publicados en un período no superior a dos años tras la finalización del proyecto y custodiar esos resultados por un período mínimo de cinco años tras la finalización del proyecto.
• Mencionar la procedencia de las muestras (Plataforma de Biobancos del IBSAL, Banco de Tejidos Neurológicos del Instituto de Neurociencias de Castilla y León) en todos los trabajos en los que se difundan los resultados obtenidos de la investigación con las muestras procedentes de la Plataforma de Biobancos del IBSAL. Dicha mención se deberá realizar en el apartado “Material y Métodos” y/o en el de “Agradecimientos”.
• Enviar una copia de los artículos científicos publicados que se deriven del estudio para el que se ceden las muestras, así como, en el término de 2 años, una memoria de la investigación realizada.
• Asegurar el cumplimiento de los requisitos éticos asociados al manejo de muestras humanas en investigación.
Tarifas
Las muestras disponibles en la Plataforma de Biobancos del IBSAL están exentas de cualquier valor comercial. No obstante, el grupo solicitante deberá sufragar los gastos de manipulación, mantenimiento y transporte de las muestras proporcionadas. De igual forma, los costes por el resto de los servicios ofrecidos corresponden únicamente a gastos de procesamiento, envío y gestión de la
solicitud.
La facturación a los investigadores que soliciten las muestras biológicas podrá reflejar reducciones vinculadas al número total de muestras remitidas para el estudio, o bien los incrementos relacionados con las dificultades particulares de preparación para determinados trabajos de análisis.
Se han establecido tres tipos de tarifas (IVA no incluido) diferentes que son revisadas anualmente:
Tarifa 1: General.
Tarifa 2: Centros nacionales de investigación sin ánimo de lucro.
Tarifa 3: Tarifa para usuarios internos (IBSAL, SACyL, USAL e Institutos mixtos
USAL/CSIC).
Colección de muestras
El número total de cerebros que disponemos en nuestro biobanco es de 116 y en este gráfico se muestra de forma general el número de cerebros según el diagnóstico neuropatológico realizado.
(*) Tanto el número como el gráfico se actualiza a finales de cada año.
Transferencia de muestras
El BTN-INCYL ha cedido diversos tipos de muestras de tejido nervioso a investigadores de todo el mundo que lo solicitaron y cumplieron las estrictas condiciones éticas, legales y científicas fijadas por la legislación vigente.
Algunos de los proyectos de investigación, publicaciones científicas y comunicaciones a congresos y simposios en las que se utilizaron muestras de nuestro biobanco son las siguientes:
Proyectos de Investigación:
- 2023.- “Evaluación de diferentes productos de PCR a tiempo real relacionados con la detección de patógenos implicados en procesos de meningitis en LCR”. IP: Henar Alonso Ezcurra. Henar Alonso Ezcurra.
- 2023.- “Investigating GPR55 as a novel neuroprotective target in experimental Parkinson’s disease”. IP: José Javier Fernández Ruíz. Dpto. Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.
- 2022.- “El sistema purinérgico como diana terapeútica para el tratamiento de la ataxia espinocerebelosa tipo 3 / enfermedad de Machado-Joseph”. IP: Felipe Ortega de la O. Dpto. Bioquímica y Biología Molecular. Facultad de Veterinaria. Universidad Complutense de Madrid.
- 2021.- “Searching for new molecular biomarkers for the detection of epileptogenesis”. IP: Dolores E. López. Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) – Universidad de Salamanca.
- 2016.- “Validación de un modelo de cultivo epitelio pigmentario humano para el estudio de la DMAE y el ensayo de terapias farmacológicas.” IP: Mª Concepción Lillo Delgado. Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) – Universidad de Salamanca.
- 2015.- “Bases genéticas-moleculares de las ataxias espinocerebelosas: identificación del defecto molecular causativo de la ataxia espinocerebelosa tipo 37 (SCA37).” IP: Antoni Matilla Dueñas. Instituto de Investigación Germans Trias y Pujol (IGTP). Badalona (Barcelona).
- 2013.- “Estudio funcional del polimorfismo rs2229094 del gen linfotoxina Alpha. Proyecto Retina 4.” IP: Salvador Pastor Idoate. Instituto Oftalmobiología Aplicada (IOVA) -Universidad de Valladolid.
- 2011.- “Alteraciones del tráfico intracelular en la enfermedad de Parkinson”. IP: Mónica Tomás Caballero. Dpto. Anatomía y Embriología Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia.
Artículos y comunicaciones:
- TFM Máster Universitario en Neurociencias. Universidad de Salamanca. “Expresión de genes de la vía mTOR en neuronas con alteraciones patológicas de pacientes con epilepsia refractaria”. Tutor: Javier Herrero-Turrión. Alumna: Alejandra Macías Cerro. 18 de julio de 2023.
- TFM Máster en Estudios de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación. Universidades de Salamanca, Oviedo y Valencia. “Impacto socioeconómico de las enfermedades neurológicas y psiquiátricas en el siglo XXI.” Tutor: Javier Herrero-Turrión. Alumna: Laia García Pinos. 18 de julio de 2023.
- Comunicación escrita (póster): Herrero-Turrión MJ, Castellano O, Gómez-Nieto R, Sanabria A, Lara JC, García-Peral C, Chinchilla-Tábora LM, Alberdi, MP, Ludeña MD, Malmierca MS, López DE. Colaboración científica del BTN-INCYL en el abordaje multidisciplinar de las alteraciones cerebrales subyacentes a la epilepsia. I Jornadas de Biobancos y Biomodelos. Santander, 27 y 28 de octubre de 2022.
- Comunicación escrita (póster): Herrero Turrión, M.J.; Blázquez Hidalgo, E.; Sánchez Sánchez, J.; Ruiz Ayúcar, I.; Hernández Fabian, A.; Marcos Vadillo, E.; García Berrocal, B.; Isidoro García, M.; Prieto Matos, P.; Rábano Gutiérrez, A. Colaboración científica del BTN-INCYL en el diagnóstico y un mayor conocimiento de las enfermedades raras pediátricas. X Congreso Nacional de Biobancos. Valencia, 17 al 18 de octubre de 2019.
- Comunicación escrita (póster): López Mongil, R.; Torres Nieto, A.; Herrero Turrión, M.J.; Rábano Gutierrez, A.; Izquierdo Delgado, E.; López Trigo, J.A. Donación de cerebro: decisión extraordinaria en geriatría. 61º Congreso Sociedad Española de Geriatría y Gerontología. Zaragoza, 12 al 14 de junio de 2019.
- Artículo científico: Corral-Juan M, Serrano-Munuera C, Rábano A, Cota-González D, Segarra-Roca A, Ispierto L, Cano-Orgaz AT, Adarmes AD, Méndez-Del-Barrio C, Jesús S, Mir P, Volpini V, Alvarez-Ramo R, Sánchez I, Matilla-Dueñas A. Clinical, genetic and neuropathological characterization of spinocerebellar ataxia type 37. Brain. 2018 Jul 1;141(7):1981-1997. doi: 0.1093/brain/awy137. PMID: 29939198.
- Tesis doctoral: Caracterización de la expresión, localización y funciones de la proteína de polaridad celular CRB2 en cerebro murino y humano. Autor: Jorge Fernández Dolón. Fecha de defensa:28/09/2018.
- Artículo científico: Pastor-Idoate S, Rodríguez-Hernández I, Rojas J, Gonzalez-Buendia L, Delgado-Tirado S, López JC, González-Sarmiento R, Pastor JC. Functional characterization of rs2229094 (T>C) polymorphism in the tumor necrosis factor locus and lymphotoxin alpha expression in human retina: the Retina 4 project. Clin Ophthalmol. 2017 May 22; 11:973-981. doi:10.2147/OPTH.S135170. eCollection 2017. PMID: 28579748.
