Laboratorio de Señalización Celular y Proteómica
Laboratorio de Señalización Celular y Proteómica
Laboratorio 103, Edificio Departamental
Plaza Doctores de la Reina s/n, 37007
Universidad de Salamanca
Laboratorio de Señalización Celular y Proteómica
Las proteínas regulan funciones celulares esenciales a través de la modulación de su expresión, localización y cambios en su conformación inducido por modificaciones postraduccionales. Estas formas de regulación afectan a la actividad enzimática de unas proteínas llamadas quinasas y a su capacidad para interactuar con otras proteínas o sustratos. La fosfoproteómica permite medir la actividad quinasa global de una muestra biológica, ya que cada sitio de fosforilación es por definición el resultado de una actividad quinasa. Además, con técnicas bioinformáticas adecuadas, esta metodología permite medir la activación de rutas de señalización, así como la construcción de redes de señalización celular mediadas por quinasas. Por tanto, la fosfoproteómica ofrece una percepción biológica que no ofrece otras herramientas de análisis masivo, como la genómica o la transcriptómica. Su utilización en la clínica podría aportar información más detallada de cómo los pacientes responden a un determinado tratamiento farmacológico y facilita la identificación de nuevas dianas terapéuticas en diferentes áreas de investigación. Por último, esta técnica nos permitiría el diseño y la implementación de terapias basadas en inhibidores de quinasas, ya que estos compuestos son en la actualidad de gran interés en la industria farmacéutica como aproximación terapéutica para el tratamiento de patologías como el cáncer o enfermedades neurodegenerativas.
Investigador principal del grupo
Maruan Hijazi Vega
1. Scientific paper. Hijazi, M. (AC), Casado, P., Akhtar, N., Alvarez-Teijeiro, S., Rajeeve, V. and Cutillas, P. (AC) (2022) eEF2K activity determines synergy to cotreatment of cancer cells with PI3K and MEK inhibitors. Mol Cell Proteomics 21(6):100240. DOI: 10.1016/j.mcpro.2022.100240. Impact factor (JCR 2021) = 7.381
2. Scientific paper. Pedicona, F*., Casado, P*., Hijazi, M*., Gribben, J., Rouault-Pierre, K., Cutillas, P. (AC) (2022) Targeting the lysine demethylase LSD1 rewires kinase networks and primes leukemia cells for kinase inhibitor sensitivity. Science Signaling 19; 15(730):eabl7989. DOI: 10.1126/scisignal.abl7989 (* these authors contributed equally). Impact factor (JCR 2020) = 8.218
3. Scientific paper. Gerdes, H*., Casado, P*., Dokal, A*., Hijazi, M*.,…Cutillas, P. (AC). (4/12) (2021) Drug ranking using machine learning (DRUML) systematically predicts the efficacy of anti-cancer drugs. Nature Communications 12, 1850. DOI: 10.1038/s41467-021-22170-8 (* these authors contributed equally). Impact factor (JCR 2020) = 14.919
4. Scientific paper. Hijazi, M., Smith, R., Rajeeve, V., Bessant, C., Cutillas, P. (AC). (2020) Reconstructing kinase network topologies from phosphoproteomics data reveals cancer associated rewiring. Nature Biotechnology 38(4):493-502. DOI: 10.1038/s41587-019-0391-9. Impact factor (JCR 2020) = 54.908
5. Scientific paper. Wong, P*. (AC), Muñoz-Félix, J.M*. (AC), Hijazi, M.,,…Hodivala-Dilke, K. (AC). (3/32) (2020) Cancer burden is controlled by mural cell-β3-integrin regulated crosstalk with tumor cells. Cell 181(6):1346-1363. DOI: 10.1016/j.cell.2020.02.003 (* these authors contributed equally). Impact factor (JCR 2020) = 41.584
6. Scientific paper. Invergo, B., Petursson, B., Akhtar, N.,…Beltrao, P. (AC). (6/9) (2020) Prediction of signed protein kinase regulatory circuits. Cell Systems 10(5):384-396. DOI: 10.1016/j.cels.2020.04.005. Impact factor (JCR 2020) = 10.304
7. Scientific paper. Martin-Guerrero, S. (AC), Casado, P., Hijazi, M.,…Martin-Oliva, D. (3/10) (2020) PARP-1 activation after oxidative insult promotes energy stress-dependent phosphorylation of YAP1 and reduces cell viability. Biochemical Journal 477(23):4491-4513. DOI: 10.1042/BCJ20200525. Impact factor (JCR 2020) = 3.857
8. Bibliographic review. Casado, P., Hijazi, M., Britton, D., Cutillas, P. (AC). (2017) Impact of phosphoproteomics in the translation of kinase targeted therapies. Proteomics 17(6). DOI: 10.1002/pmic.201600235. Impact factor (JCR 2017) = 3.532
9. Scientific paper. Hijazi, M., Medina, J.M., Velasco, A. (AC). (2017) Restrained phosphatidylcholine synthesis in a cellular model of Down’s syndrome is associated with the overexpression of Dyrk1A. Molecular Neurobiology 54(2): 1092-1100. DOI: 10.1007/s12035-016-9728-2. Impact factor (JCR 2017) = 5.076
10. Scientific paper. Hijazi, M., Fillat, C., Medina, J.M., Velasco, A. (AC). (2013) Overexpression of Dyrk1A inhibits choline acetyltransferase induction by oleic acid in cellular models of Down syndrome. Experimental Neurology 239, 229-234. Highlighted article. DOI: 10.1016/j.expneurol.2012.10.016. Impact factor (JCR 2013) = 4.617
Convocatoria Ramón y Cajal 2020. Maruan Hijazi Vega. (Universidad de Salamanca). 01/12/2021-30/11/2026. 42.000 €.
Proyecto de I+D+i “Generación de Conocimiento” PID2021-128119OA-I00. Maruan Hijazi Vega (Universidad de Salamanca). 01/09/2022-30/08/2025. 168.000 €.
